La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó hoy el uso de emergencia de la vacuna china Sinopharm contra la covid-19, la sexta que autoriza tras haber constatado que cumple los criterios de seguridad, eficacia y seguridad requeridos.El grupo asesor de expertos en inmunización que asesora a la OMS en esta materia revisó la información científica sometida por el productor chino y recomendó al director general de Organización que proceda a su aprobación para contar con una nueva herramienta para frenar la pandemia.Esta aprobación permitirá que la plataforma COVAX para un acceso justo a las vacunas entre en negociaciones con la compañía Sinopharma para adquirir sus vacunas y distribuirlas entre los países que no tienen acceso a éstas.
En Washington DC, la alcaldía de Muriel Bowser organizó este jueves una tarde de "cerveza a cambio de vacuna" en el Kennedy Center.
El candidato socialista a la Comunidad de Madrid achaca la arritmia al esfuerzo de la campaña y dice que no tiene nada que ver con la vacuna.
La comunidad supera los 436.000 inmunizados, lo que supone más de 18% de la población a recibir la inyección
Además criticó lo que esto desincentivaría a la industria ante futuras pandemias.Caso aparte es Moderna, que aseguró hoy que su negocio no se verá afectado por una posible suspensión de las patentes, aunque como las otras farmacéuticas duda de que la medida pueda ayudar a mejorar el suministro de dosis."Creo que no cambia nada para Moderna", dijo el consejero delegado de la firma, Stéphane Bancel, quien recordó que su empresa ya dijo el pasado octubre que no va a forzar a que se respeten sus patentes relacionadas con la covid-19 durante la pandemia.Las críticas de las farmacéuticas coincidieron con nuevas caídas en los mercados bursátiles.Por segundo día consecutivo, las acciones de Pfizer, Moderna, Novavax y Johnson & Johnson, que el miércoles ya se habían visto golpeadas por la noticia, se colocaron de nuevo en rojo desde el inicio de la sesión bursátil.Casi la mitad de Estados Unidos tiene ya al menos una dosisLa India y Sudáfrica, apoyados por decenas de naciones en desarrollo, llevan desde octubre del año pasado pidiendo a la OMC que suspenda las patentes de vacunas, tests y tratamientos contra la covid-19 con el fin de que puedan producirse en otros países.Hasta ahora, EE.UU. y otros productores de esos fármacos, como la Unión Europea (UE), el Reino Unido y Suiza, se habían opuesto a la suspensión de patentes, al alegar que la propiedad intelectual funciona como incentivo para el desarrollo de vacunas y otros productos contra ésta y futuras pandemias.Biden cumplió finalmente con su promesa de campaña de dar su respaldo a la propuesta de retirar las patentes, pero solo lo ha hecho cuando el país ya ha administrado más de 250 millones de dosis (lo que supone que el 45% de su población tiene al menos una) y prevé tener vacunada al 70% de la población en julio.La representante de Comercio Exterior de EE.UU., Katherine Tai, anunció ayer, miércoles, la posición de Washington y aunque dejó claro que la administración sigue creyendo "firmemente" en la protección de la propiedad intelectual insistió en que ésta es una crisis de salud global, y "las circunstancias extraordinarias" exigen medidas extraordinarias".Hasta ahora han sido administradas 1.210 millones de vacunas en el mundo, lo que supone apenas el 16% de la población total, según cifras compiladas por el proyecto "Our World in Data" de la Universidad de Oxford.Sin embargo, la desigualdad en el acceso en función de los países es enorme.Mientras en Venezuela solo el 0,9% de su población ha recibido al menos una dosis; en Sudáfrica, el 0,6%; y en Irán, el 1,6%; en el caso del Reino Unido más del 76% de sus habitantes ya han sido vacunados en un ocasión, y en España, la cifra es del 38%.Excedentes Por ello, los expertos urgen a complementar la suspensión de las patentes con medidas más a corto plazo para encarar la extrema urgencia de la situación.Avril Benoît, directora de Médicos Sin Fronteras (MSF) en Estados Unidos, aplaudió en un comunicado enviado a Efe la "valiente" decisión de EEUU en un momento "de necesidad sin precedentes".Aunque Benoît reconoció que si bien "otros fabricantes tendrán la información -y el permiso legal- que necesitan de las empresas farmacéuticas para ayudar a aumentar el suministro mundial y poner más vacunas en los brazos de la gente de todo el mundo, esto no ocurrirá de inmediato".Actualmente Estados Unidos tiene millones de dosis almacenadas de la vacuna de AstraZeneca, que no ha recibido aprobación por sus autoridades."Si los Estados Unidos quieren realmente acabar con esta pandemia, también deben compartir sus dosis de vacunas excedentes ahora con COVAX (el mecanismo global lanzado por al Organización Mundial de la Salud) y llenar el vacío de acceso hasta que otros fabricantes estén en disposición de aumentar la producción", recalcó Benoît.
Las personas que han recibido, al menos, una de las dosis en la comunidad autónoma son más de 860.000.
La Xunta ha iniciado el protocolo para vacunar contra la covid-19 a los tripulantes de la flota pesquera por lo que mantiene contactos con el Instituto Social de la Mariña (ISM) para intercambiar datos y organizar la logística necesaria con la que dar comienzo lo antes posible el proceso.Según explica la Consellería de Mar en una nota de prensa, estos contactos se producen después de que el Ministerio de Sanidad autorizara el inicio del protocolo necesario para inmunizar a los profesionales del mar y espera que "en los próximos días" diseñe el procedimiento a seguir para empezar cuanto antes.El Gobierno gallego señala que el proceso de vacunación de los marineros debe comenzar por las flotas de altura y gran altura y continuar por la de bajura, teniendo en cuenta las especiales características del sector.En cuanto a la vacuna que se les administrará, aunque la Xunta propone la Janssen, de una única dosis, la decisión se concretará finalmente durante el diseño de la estrategia de vacunación de este colectivo.El Ejecutivo autonómico lamenta que el Ministerio de Salud "tardara" en comprender las peculiaridades del trabajo en el mar, un sector declarado esencial durante la pandemia, y asegura que, por su parte, actuó siempre "con la máxima lealtad institucional" respetando los protocolos aprobados en las reuniones del Consejo Interterritorial de Salud con el resto de comunidades autónomas.
El presidente de la Xunta insistió ante los medios de comunicación en que “hay que ponerse la vacuna cuando toque y la que toque”.
La farmacéutica estadounidense Pfizer declaró este martes que tiene previsto solicitar antes del final de este año la aprobación para un uso de emergencia de su vacuna contra la covid-19 entre niños de todas las edades.Pfizer espera solicitar esa autorización en Estados Unidos durante el mes de septiembre en el caso de los niños de 2 a 11 años y en noviembre para los de 6 meses a 2 años, según señaló en una presentación que acompaña a la publicación de sus cuentas trimestrales.La compañía -cuya vacuna está autorizada ahora mismo para mayores de 16 años- ya ha pedido a las autoridades estadounidenses que den luz verde al uso de emergencia en niños de entre 12 y 15 años y, según varias fuentes, se espera que el visto bueno de Washington llegue la próxima semana.En los ensayos clínicos, la vacuna desarrollada por Pfizer y su socio alemán BioNTech mostró una eficacia del 100 % en ese grupo de edad.La farmacéutica anunció a finales de marzo el inicio de las pruebas del producto en niños de entre 6 meses y 11 años.Según los expertos, la inmunización de niños, que suponen alrededor de un 20 % de la población de EEUU, es esencial para poner fin a la pandemia de coronavirus, y señalan que es poco probable que el país alcance la inmunidad colectiva hasta que los menores sean también vacunados.Además, Pfizer indicó este martes que prevé solicitar en julio la autorización para uso de emergencia de una dosis de refuerzo de su vacuna, una nueva inyección que la farmacéutica considera que será necesaria para asegurar la inmunización y para mejorar la protección contra variantes del virus.Asimismo, la empresa anunció que tiene pensado pedir a finales de este mes la aprobación completa de su vacuna en EEUU para los mayores de 16 años, que hasta ahora se utiliza gracias a una autorización de emergencia.La aprobación completa permitiría a Pfizer vender la vacuna directamente a los consumidores y cambiar su precio, además de seguir comercializando el producto una vez que se levante la emergencia sanitaria en el país.Algunos expertos, además, apuntan que la autorización plena -que requiere más datos sobre seguridad y eficacia que la inicial- puede ayudar a que algunos ciudadanos con dudas se decidan a vacunarse.
La EMA ha dicho que es razonable que se produzca una segunda dosis pero también es cierto que en estos momentos están reunidos las direcciones de salud pública y estamos atentos a la decisión que se tome y actuaremos en consecuencia para dar mayor seguridad a la ciudadanía", ha añadido.Mensaje de tranquilidadCon todo, el resultado es que los primeros que recibieron el preparado de la Universidad de Oxford a mediados de febrero, en su mayoría profesionales esenciales menores de 55 años y a los que ya vencía el plazo para completar la pauta de 12 semanas que marca la ficha técnica de Vaxzevria, deberán esperar todavía para conocer cómo y cuándo completarán su inmunización.Su segunda dosis quedó en el limbo cuando Salud Pública desaconsejó su uso en esta franja de edad a raíz de que la EMA confirmara la existencia de un "posible vínculo" del fármaco con casos muy poco frecuentes de trombosis con bajada de plaquetas.Desde entonces se está inyectando a las personas de entre 60 y 69 años; hoy Sanidad ha comenzado a distribuir entre las comunidades autónomas una nueva remesa de más de 1,5 millones de dosis de AstraZeneca, que se suman a las 3,8 millones repartidas hasta la fecha, de las que se han administrado 3,7 millones.El Ministerio ha querido insistir en un mensaje de tranquilidad no solo por la alta protección que tienen ya frente a la covid, sino porque, tal y como recoge la Actualización 6 de la Estrategia de Vacunación, los menores de 65 años que han recibido una primera dosis de cualquiera de las vacunas y ya han pasado la enfermedad no deben recibir la segunda y su pauta se considera completa.Y recuerda además que las personas menores de 60 años tienen un menor riesgo de enfermedad grave y la prioridad en este momento es vacunar a los mayores de esa edad lo antes posible para evitar hospitalizaciones y fallecimientos.
La farmacéutica anglo-sueca AstraZeneca duplicó su beneficio neto en el primer trimestre del año hasta 1.562 millones de dólares (1.288 millones de euros) y en ese periodo tuvo 275 millones de dólares (226 millones de euros) de ingresos por la venta, sin fines de lucro, de su vacuna contra la covid-19.La empresa, cuyo preparado contra el coronavirus ha sido ampliamente utilizado en el Reino Unido, consiguió incrementar un 108,2 % su beneficio neto frente al mismo periodo de 2020.Además, las ventas de fármacos para el tratamiento del cáncer y el crecimiento en los mercados emergentes ayudaron a la farmacéutica a obtener una mayor facturación de la estimada por los expertos.Según un comunicado remitido a la Bolsa de Valores de Londres, el beneficio antes de impuestos de AstraZeneca llegó a 1.608 millones de dólares (1.326 millones de euros) entre enero y marzo, frente a los 935 millones de dólares (771 millones de euros) de ganancia en el mismo trimestre del año pasado.Los ingresos subenLos ingresos totales se situaron en el periodo en 7.320 millones de dólares (6.039 millones de euros), un alza del 15,2 % frente al primer trimestre de 2020, añadió la farmacéutica.De estos ingresos, 7.257 millones de dólares (5.987 millones de euros) correspondieron a ventas de productos farmacéuticos (un ascenso del 14,9 % frente al periodo anterior) y 63 millones de dólares (51,9 millones de euros) por colaboraciones (el 46,5 % más).Excluyendo los ingresos por la vacuna contra la covid-19 (275 millones de dólares/226 millones de euros), los ingresos llegaron a 7.045 millones de dólares (5.812 millones de euros).El beneficio operativo subió el 55,3 % hasta situarse en 1.895 millones de dólares (1.563 millones de euros), indicó AstraZeneca.Los activos totales de la empresa se situaron a 31 de marzo pasado en 64.926 millones de dólares (53.563 millones de euros).La deuda neta se incrementó en 95 millones de dólares (78,3 millones de euros) hasta situarse en 12.205 millones de dólares (10.069 millones de euros) a 31 de marzo de 2021.Tras conocerse los resultados, las acciones de AstraZeneca subían el 3,46 % en el parqué de la capital británica y se situaban en 7,65 libras (8,79 euros).El consejero delegado de AstraZeneca, Pascal Soriot, destacó este viernes los "sólidos progresos" conseguidos por la farmacéutica en el primer trimestre del año y agregó que continúa avanzando en una cartera de importantes fármacos.Soriot resaltó que todas las regiones registraron un buen crecimiento, con una continua rentabilidad y generación de efectivo a pesar del continuo impacto negativo de la pandemia en los diagnósticos y los tratamiento de muchas dolencias.AstraZeneca agregó que invierte en las llamadas pruebas clínicas OlympiA sobre el beneficio de Lynparza para el tratamiento de ciertas formas de cáncer de pecho.Suministro de la vacuna La farmacéutica suministra la vacuna contra el coronavirus sin fines de lucro durante la pandemia, al venderla a entre 3 y 4 dólares (2,4 y 3,2 euros), un precio menor al de sus competidores.AstraZeneca ha entregado ya 68 millones de vacunas contra la covid-19, en Europa y mercados emergentes.La seguridad de la vacuna debió ser analizada por los reguladores británicos y comunitarios más de una vez, después de que se observara un posible vínculo entre el preparado y trombos.Por esta razón, los reguladores en el Reino Unido decidieron recientemente que la vacuna no será ofrecida a los menores de 30 años, que recibirán la de Pfizer o la de Moderna.A través de su colaboración con el Instituto Serum de la India, AstraZeneca ha enviado 48 millones de dosis a 120 países a través de Covax, un programa de distribución de vacunas para los países de medianos y bajos ingresos y que cuenta con el respaldo de la Organización Mundial de la Salud.
Rusia ha producido un primer lote de 17.000 dosis de su vacuna anticovid para animales, Carnivac-Cov, informó hoy en un comunicado el Servicio Federal de Vigilancia Veterinaria y Fitosanitaria de Rusia (Rosseljoznadzor).Parte de las dosis ya han sido reservadas y serán enviadas cuanto antes a una serie de ciudades y regiones rusas, incluidas Moscú, San Petersburgo, Irkutsk, Magnitogorsk y Novosibirsk."El mercado ruso está activamente expresando su interés en la compra de Carnivac-Cov para la prevención del nuevo coronavirus en animales producida por el Centro Federal para la Salud Animal" (FGB ARRIAH, en ruso), indicó el regulador.De acuerdo con Rosseljoznadzor, empresas de Alemania, Grecia, Polonia, Austria, Kazajistán, Tayikistán, Malasia, Tailandia, Corea del Sur, Líbano, Irán y Argentina también mostraron interés en la vacuna rusa anticovid para animales.Añadió que cerca de 20 instituciones están dispuestas a negociar el registro y el suministro del medicamento a sus países."El expediente para el registro del medicamento en el extranjero, en particular en la Unión Europea (UE), está en preparación y se utilizará rápidamente para el proceso de registro", especificó.La asesora del organismo regulador ruso, Yulia Melano, explicó a la agencia TASS que por ahora el volumen máximo de producción será de 3 millones de dosis al mes, pero que en un futuro puede ser aumentado a 5 millones.Rusia autorizó la vacuna en marzo pasado, asegurando que se trata del primer fármaco registrado en el mundo contra la covid-19 en animales, si bien no se han publicado resultados detallados de los estudios clínicos.Los análisis preclínicos de la vacuna comenzaron en agosto pasado y en ellos participaron visones, gatos, perros y hurones: 130 animales de cada especie."El éxito de la primera etapa hizo posible en octubre del año pasado pasar a ensayos clínicos de la vacuna en animales en condiciones industriales", dijo el regulador recientemente.En otoño se vacunaron más de 200 animales peleteros, gatos y perros, estudio que también se completó con éxito, siempre según las autoridades rusas.El organismo regulador asegura que los resultados de los estudios mostraron la eficacia y seguridad del fármaco en las pruebas.Rosseljoznadzor también indicó que, durante todas las pruebas, el desarrollador se adhirió a los principios del tratamiento ético de los animales.Rusia afirma que no se requieren requisitos especiales para la preparación de animales sanos para la vacunación, pero sí recomienda que los animales preñados, enfermos, así como aquellos que no hayan alcanzado los dos meses de vida y hembras recién paridas (un mes atrás) no deberían ser vacunados, según TASS.Hasta la fecha, ya se han registrado casos de covid-19 en animales en 27 países del mundo, de acuerdo con la misma fuente.
“Desde luego Galicia tendrá que tomar decisiones. Si el Ministerio de Sanidad no asume sus competencias, Galicia no va a seguir consintiendo que los marineros estén en esta situación”, ha dicho Quintana.
El Tribnal Superior de Justicia de Cataluña otorga un plazo de diez días para alcanzar el mismo porcentaje entre todos los agentes.
La comunidad gallega ha administrado el 93,7 por ciento de las dosis de vacunas frente a la Covid-19 recibidas
Preguntada por la futura movilidad, y uso de mascarillas de los vacunados, la ministra ha insistido en que se está trabajando en el Pasaporte Digital "como un facilitador de la movilidad".